鱟試驗是檢測注射用藥物和醫療器械內毒素污染穩定、可靠的體外檢測方法。經過多年的實踐和發展，各國藥典認可的鱟檢驗方法已從凝膠法發展到光度法。由于凝膠法技術的缺陷，越來越難以滿足現代制藥工業發展的需要。

　　動態顯色法鱟試劑應用范圍廣泛，可用于檢測低限標準水或需要高度稀釋以消除干擾的樣品。其吸光度值在405nm-410nm處讀取，特別適用于檢測樣品中顏色沖突的情況。該測試是對革蘭氏陰性細菌內毒素的定量、動態檢測。樣品與鱟試劑(LAL)混合并置于孵育板讀數器上，溶液變成黃色表示測量完成。顏色檢測功能適合顯微注射藥物、疫苗、抗體和生物制劑的檢測。與動態比濁法和凝膠檢測法相比，不會干擾凝膠形成。檢測靈敏度范圍為0.005EU/ml-50.0EU/ml，是所有鱟試劑（LAL）檢測方法中靈敏度最高的。允許在96個高通量孔板中同時測試多個樣品，從而節省時間和工作量。
 

　　動態顯色法鱟試劑包含鱟試劑8瓶、標準內毒素2瓶、鱟試劑水3瓶，每個套件可測試192次。檢測原理：革蘭氏陰性菌中的內毒素激活LAL中的酶原，激活的酶催化無色底物裂解成肽和硝基苯胺。405nm可在培養板分光光度計上讀取pNA，根據樣品反應時間和標準內毒素反應時間測定樣品中的內毒素濃度。

　　動態顯色法鱟試劑結果處理：用酶標儀在405nm處測定各孔吸光度值（對應空白孔作對照）。自動生成標準。反應時間與標準內毒素濃度log/log線性相關。如果相關系數的絕對值大于或等于0.980，則可以建立多項式模型，制作標準曲線，計算樣品的內毒素濃度。使用軟件可以自動計算線性回歸的結果，具體計算過程請參考手冊。