（1）氯仿提取法：測定方法如下：

（2）稀釋加熱法：即水稀釋加熱法作為簡便的前處理方法被普遍采用，由于稀釋倍數，加熱溫度和時間不同，結果也不全相同，其中主要方法見表6。

在這些方法中由于不確定因素太多，因此值得探索的地方很多。為了克服稀釋加熱法的缺陷，避免濁度生成，人們開發出了使用表面活性劑（0.04% TritonX -100）稀釋，80℃5分鐘加熱處理方法。這個前處理方法，能得到很好的血漿內毒素回收率。減少非特異性濁度所引起的假陽性反應。尤其是日本和光純藥的Toxinonuter ET201采用比濁時間分析法檢測，能得到很好的實驗結果。

（3）高氯酸法（PCA）與新高氯酸法（New PCA）：所謂高氯酸法（PCA），即血漿加高氯酸后，產生的變性沉淀物用離心法除去，用上清液進行比色測定。后來人們又發現這些沉淀物中含有內毒素活性物質，因而對變性的血漿蛋白不進行沉淀，而進行現溶解處理，這就是新高氯酸法（New PCA），一般新高氯酸法的測定結果要比高氯酸法高8~10倍。

一般高氯酸法只測定血中游離的內毒素，而新高氯酸法可以將游離內毒素和蛋白結合內毒素一起測定出來。也就是說，新高氯酸的測定值減去高氯酸法的測定值，就等于結合型內毒素的量；我們可以同時使用兩種方法檢測以查明內毒素與蛋白的結合情況，并且可以對病人的病情發展進行分析。具體測定方法如下所示：

另外，在我們對血漿中的內毒素和鱟試驗法檢測時，前處理加熱對血漿中和水中內毒素影響要有一個認識。細菌內毒素在人體內的分布往往以兩種方式存在，一種為游離型，另外一種為蛋白結合型。我們知道，細菌內毒素在水中存在時對加熱是十分敏感的，而在血中的情況又是怎樣的？人們通過實驗發現：血漿中的內毒素在經過100℃加熱1分鐘或10分鐘，其標準曲線沒有出現明顯的差別。而水中的內毒素經1分鐘加熱后，其標準曲線趨向平坦，10分鐘加熱后，接近水平。這可能是脂多糖分子在水中加熱后出現集結的原故。而在血漿的內毒素則不同，團塊的形成會受到血小板的抑制，內毒素可與多種血液成分結合，如血小板﹑抗體、粘性蛋白等，這些物質可能保護血漿內毒素與LAL發生反應。因此這就是加熱血漿也不會破壞其內毒素的原因。