在凝膠法中，由于試管法的使用會消耗大量的鱟試劑，以及在試驗時使用的時間較長、對試驗結果判定難以標準化的問題。在1974年的時候，有個叫Frauch的科學家首先創立了玻片法。

那玻片法的使用方法到底是怎么樣的呢？

在Frauch的介紹中說到，首先需要取出10μl的鱟試劑和在試驗前就已經處理過的供試品10μl，均滴在無菌無熱原的玻片上，接著將這兩者充分混勻，再在37℃的環境中靜置30分鐘，最后取出觀察試驗結果。若發現被檢樣品中含有內毒素，混合物就會形成凝膠，且把載玻片倒置時混合物不會流動并且摸起來很牢固。相反，若被檢樣品不含內毒素或者內毒素含量較低，混合物就不會形成凝膠，且混合物還會呈流動狀，

到了1977年的時候，Goto等科學家又對玻片法進行了兩點改進。

第一點，對鱟試劑以及供試品的使用量均增加到20μl。之所以要增加量，是因為Goto等人發現Frauch的玻片法在對鱟試劑以及供試品的使用量中僅僅使用10μl，由于量太少的原因，在試驗中就會發現，若是被檢樣品能形成凝膠，但是被檢樣品的體積就會變得更小了，更加難以對試驗結果進行判斷結果。所以將鱟試劑以及被檢樣品的使用含量增至一倍，這樣的話，試驗結果的判定就會更加容易，準確度也會更高。

第二點，就是不再使用含有硅含量的玻片進行試驗。因為使用含有硅含量的玻璃制成的玻片，在試驗中將鱟試劑及供試品滴在上面，會使這兩者的液體向四周擴散，顯得非常不規律，在觀察試驗結果時，就會難以判斷試驗結果。但是若是使用含有硅含量的玻璃制成的玻片進行試驗，滴在上面的鱟試劑以及供試品就會顯得非常穩定，不會向四周擴散，這樣的話，對試驗結果的判斷也會更容易些。

總而言之，凝膠法中的玻片法，也是一個檢測細菌內毒素的好方法。